Dialyse is niet alleen een "kater"
Als mensen me vragen hoe dialyse aanvoelt, vergelijk ik het vaak met een kater.
Voor alle duidelijkheid: ik heb al meer dan 17 jaar geen alcohol meer gedronken . Mijn herstel is een van de grootste geschenken in mijn leven geweest. Maar ik weet nog wel hoe een kater voelt, en dit is een van de beste vergelijkingen die ik kan maken.
Dat wazige gevoel.
De vermoeidheid.
Het gebrek aan energie.
Moeite met concentreren.
Het gevoel dat mijn lichaam niet voor de volle 100% functioneert.
Voor mij kan dialyse veel van diezelfde gevoelens oproepen. Het is alsof iemand op de resetknop van je lichaam heeft gedrukt, maar het besturingssysteem heeft uren nodig om weer volledig op te starten.
Maar er zijn ook andere aspecten van dialyse waar lang niet zo vaak over gesproken wordt.
De foto bij dit bericht is direct na een van mijn dialysebehandelingen genomen. Die twee prikgaatjes in mijn arm zijn de plekken waar naalden van 15 gauge in mijn vaatprothese zijn ingebracht. Tijdens de behandeling wordt via de ene naald bloed uit mijn lichaam naar de dialysemachine gepompt, waar het wordt gefilterd, en via de andere wordt het gezuiverde bloed weer naar mij teruggevoerd.
Elke behandeling.
Drie keer per week.
Week na week.
Het apparaat reinigt niet alleen mijn bloed. Het verwijdert ook de kleine hoeveelheid overtollig vocht die mijn nieren niet meer zelf kunnen afvoeren. Zelfs als ik zorgvuldig let op wat ik drink tussen de behandelingen door, moet er nog steeds vocht worden afgevoerd.
Die naaldplekken herinneren me eraan dat dialyse niet alleen iets is wat ik doe, maar iets wat mijn lichaam ervaart.
In mijn geval heb ik een arteriovenieuze graft. Sommige mensen krijgen dialyse via een arteriovenieuze fistel, en afhankelijk van de persoon kunnen die toegangspunten veel prominenter worden en in de loop van de tijd zichtbaar veranderen. Ieders traject is weer een beetje anders.
Wanneer mensen iemand aan de dialyse zien, zien ze vaak de paar uur die die persoon in een behandelstoel doorbrengt.
Wat ze niet altijd zien, is wat er daarna gebeurt.
De uitputting.
De pijn.
De arm doet me denken aan de plek waar net twee grote naalden zijn ingebracht.
Mijn leven indelen rondom de behandelschema's.
De mentale aanpassing aan het besef dat ik over een paar dagen terug ben om het allemaal opnieuw te doen.
Ik schrijf deze berichten niet om medelijden op te wekken.
Ik schrijf ze omdat het, tenzij je zelf dialyse hebt ondergaan – of voor iemand hebt gezorgd die dat heeft gedaan – moeilijk is om te begrijpen hoe het leven er echt uitziet tussen de behandelingen.
Als het delen van mijn ervaring iemand helpt om beter te begrijpen wat miljoenen mensen met een nierziekte doormaken, dan is het de moeite waard om het te delen.
En als het ook maar één persoon aanmoedigt om te overwegen orgaandonor te worden, is dat helemaal fantastisch.
Wachten op het telefoontje
Drie dagen per week houd ik dankzij de dialyse op de been. Het herinnert me er ook voortdurend aan dat ik op iets groters wacht.
Deze week ontving een medepatiënt een niertransplantatie na ongeveer twee jaar op de wachtlijst te hebben gestaan. Dat nieuws geeft hoop aan de rest van ons die nog op onze beurt wachten.
Ik houd nu een rugzak voor een overnachting klaar, zodat ik die kan pakken en naar het ziekenhuis kan gaan zodra het telefoontje komt.
Bekijk de volledige vlog:
https://www.nielflamm.com/videos/esrd